一、 當(dāng)場絕不允許發(fā)生的問題
1、原材料(含檢驗(yàn)棚菌苗、棚原材料)帳、卡、物不符合或沒有標(biāo)識
2、當(dāng)場演試沒法實(shí)際操作、不能說清怎樣工作中
3、當(dāng)場存有廢棄文檔(包含垃圾箱、垃圾池),有撕碎紀(jì)錄,隨便修改狀況
4、權(quán)威專家眼前逃避責(zé)任、爭論、訓(xùn)斥屬下
5、自然環(huán)境溫濕度記錄、壓力差、潔凈棚密封性等領(lǐng)域存在的問題
二、各單位棚特定承擔(dān)解答問題的員工素質(zhì)規(guī)定
1、有工作能力能擔(dān)任的
2、自信心的
3、靠譜、可信任站點(diǎn)的(防止故意搗蛋)
4、有工作經(jīng)驗(yàn)的/有常識的
三、各單位務(wù)必留意的問題
(一) 機(jī)器設(shè)備設(shè)備層面務(wù)必防止出現(xiàn)的問題
1、 不科學(xué)安裝
2、 管路聯(lián)接有誤
3、 欠缺清理
4、 欠缺維護(hù)保養(yǎng)
5、 沒有應(yīng)用紀(jì)錄
6、 應(yīng)用(精密度小范疇)不適合的稱量設(shè)備
7、 機(jī)器設(shè)備、管路無標(biāo)示,未清晰地表明內(nèi)容物名字和流入。
8、 有常見故障和放著不用的設(shè)施未挪走或標(biāo)志不清楚。
(二) 生產(chǎn)制造當(dāng)場檢查時防止出現(xiàn)的問題或側(cè)重點(diǎn)
1、 人流量、貨運(yùn)物流、墻面、木地板、溫度、交叉式環(huán)境污染。
2、 每一個棚域,每一次只有生產(chǎn)制造一個商品,或是務(wù)必沒有搞混、交叉式環(huán)境污染的風(fēng)險。
3、同一批原材料是不是放到一起。
3、 在逐漸生產(chǎn)制造以前,對生產(chǎn)制造棚和機(jī)器設(shè)備的環(huán)境衛(wèi)生開展檢查。
4、 商品和原材料要有避免 微生物菌種和其他污染物環(huán)境污染的對策。
5、 進(jìn)到生產(chǎn)制造棚總數(shù)受操縱,誤差受操縱,正中間全過程受操縱
6、 測算生產(chǎn)量和成品率,不一致的地區(qū)則要調(diào)研并表述。
7、 簽名確定重要環(huán)節(jié)
8、 周轉(zhuǎn)材料或機(jī)器設(shè)備加入生產(chǎn)制造棚以前,消除其上不恰當(dāng)?shù)臉?biāo)識。
9、 早已干了環(huán)境監(jiān)測。
10、防止交差環(huán)境污染,按時合理的檢查,有SOP
11、防止塵土造成和散播
12、生產(chǎn)制造前應(yīng)通過準(zhǔn)許,(有生產(chǎn)制造命令)
13、正中間設(shè)備和待包裝用品:存儲標(biāo)準(zhǔn)合乎,標(biāo)志和標(biāo)識齊備。
14、了解重生產(chǎn)加工的SOP
15、在生產(chǎn)制造棚域內(nèi)不能有:進(jìn)食、飲水、吃零食、吸煙,或存在食材、飲品,個人藥物等個人用品。
16、作業(yè)者不可裸手直接接觸原材料、正中間設(shè)備和未包裝的制成品。
17、GMP檢查員的潔凈服按男孩和女孩(棚立即與質(zhì)量部確定)備齊,備結(jié)合。職工不可將工作服裝穿出要求棚境外。
18、作業(yè)員了解本職位清理SOP
19、機(jī)器設(shè)備在清理、干躁的條件中貯藏。
20、詳細(xì)的清理紀(jì)錄,表明上一批商品
21、紀(jì)錄填好清楚符合要求,核查人簽名沒有修改的,用黑墨水或其他不可以擦下去的筆填好。
22、紀(jì)錄立即,和實(shí)際操作同歩。
23、紀(jì)錄不正確更改:原先的筆跡存留,改動者簽字和改動日期,再加上改動的緣故。沒有修改。
24、包裝棚域職工了解廢止的包裝印刷包裝材料的消毀SOP,并且有紀(jì)錄。
25、包裝流水線非常好地分離,或用物理學(xué)護(hù)欄防護(hù),避免 搞混。
26、在包裝場地或包裝流水線上掛上包裝的產(chǎn)品名和生產(chǎn)批號。
27、對進(jìn)到包裝單位的物品要核查,產(chǎn)品名,與包裝命令一致。
28、打印出(如生產(chǎn)批號和有效期限)實(shí)際操作要核查并紀(jì)錄。
29、手工制作包裝要加強(qiáng)當(dāng)心,避免 無意間的搞混。
(三) 檢驗(yàn)棚當(dāng)場檢查時的側(cè)重點(diǎn)
1、 清理:木地板、墻、吊頂天花板,集塵器/自然通風(fēng),陽光照射,管路,紀(jì)錄/記錄冊
2、文檔和紀(jì)錄:抽樣和備用SOP及試品和記載的儲存,可靠性實(shí)驗(yàn),與品質(zhì)相關(guān)的申訴的調(diào)研,全部原材料和商品的檢測,檢驗(yàn)的管理方法,檢測標(biāo)準(zhǔn),有關(guān)GMP文檔,記錄冊,檢測結(jié)果,檢驗(yàn)報告單,標(biāo)識,變化趨勢,存檔
3、實(shí)驗(yàn)試劑、滴定管液、冰毒和危險物品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等
4、玻璃容器:安全性應(yīng)用(裂痕、斷裂、擺脫、未校者不可發(fā)生在現(xiàn)場)
5、儀器校正:
6、PH計:實(shí)際操作、清理、校正等SOP,緩沖溶液配置,標(biāo)識,紀(jì)錄
7、天平秤:抗震,校準(zhǔn)、維護(hù)保養(yǎng)
8、統(tǒng)計分析方法認(rèn)證(中國藥典?非藥典)
9、可靠性試驗(yàn)(加快、長期性)
10、微生物菌種試驗(yàn)棚(無菌檢測、微生物限度)
(四) 質(zhì)量保證部當(dāng)場檢查時的側(cè)重點(diǎn)
1、 商品本年度回望:
2、財務(wù)審計:GMP自查,對供貨商的財務(wù)審計和藥政單位的按照規(guī)定檢查的材料及整改報告.
2、 變動操縱:
3、 舉報:包含產(chǎn)品品質(zhì)舉報、藥品不良反應(yīng)匯報和疑是虛報藥物的舉報
4、 誤差管理方法
5、 商品海關(guān)放行
6、 返工/再生產(chǎn)加工管理方法
7、 SOP管理
8、 工作人員和學(xué)習(xí)培訓(xùn)
四、當(dāng)場檢查時務(wù)必保證的
(一)文檔和紀(jì)錄層面(即怎樣向檢查官給予文檔):
1、僅給予檢查員需看的文檔材料
2、全部提交給檢查工作人員的文檔,事前要一定要盡量經(jīng)部門負(fù)責(zé)人迅速檢查一遍(以防出差錯)
3、謹(jǐn)慎回應(yīng)檢查員對原始記錄和各種各樣紀(jì)錄所指出的問題(以防使檢查員產(chǎn)生有“作假”的假象)。
(二) 工作人員層面:
1、 在GMP檢查工作人員來臨以前,全部有關(guān)工作人員務(wù)必提早集中化并到位
2、 由企業(yè)特定工作人員承擔(dān)會議日程和迎來檢查員
3、 由企業(yè)特定領(lǐng)導(dǎo)干部向檢查員詳細(xì)介紹全部有關(guān)工作人員
4、 由企業(yè)特定工作人員守候檢查員進(jìn)到當(dāng)場,要維持陪伴工作人員至少。
5、GMP認(rèn)證檢查期內(nèi),各部門負(fù)責(zé)人務(wù)必將檢查過的內(nèi)容、檢查員懷疑的問題、檢查時被看到的強(qiáng)調(diào)的問題于當(dāng)日下班了前歸納到質(zhì)量部
五、 檢查員提問問題時必需留意的事宜
1、“約定俗成的觀點(diǎn)(未能SOP中要求)”不必和檢查員溝通交流
2、 問啥答啥,嚴(yán)禁臨時性充分發(fā)揮,不必進(jìn)行或詮釋問題(檢查工作人員大多數(shù)情況下會在不一樣的地址、時間,向不一樣的工作人員明確提出一樣的問題。假如回答不是一致的,她們會發(fā)生疑惑,怎么會那樣?)
3、 對檢查員提出問題開展回應(yīng)時:
(1)不可以回絕
(2)立即回應(yīng),不可以模棱兩可
(3)決不能發(fā)生互相分歧的回應(yīng)
(4)的確不容易回應(yīng)時,以誠相待認(rèn)可
(5)在回答時需注意:
要自信心地解答問題,保證你的回應(yīng)是精確的
假如你永遠(yuǎn)不知道,舍棄回應(yīng)并明確提出讓更掌握的人回應(yīng)
假如問題的回應(yīng)必須從權(quán)威專家的視角回應(yīng),請專家回答
假如你服務(wù)承諾了一個問題,一定要進(jìn)行它。
謹(jǐn)記不要說謊!
(6)解答問題時防止出現(xiàn)的語句
①我覺得這可能是----”
? 這代表著你永遠(yuǎn)不知道不了解
? 如果是你承擔(dān),這也是不能進(jìn)行的---你應(yīng)該知道
? 不必嘗試蒙騙,不要說你不知道這一情況
? 終止你的不正確,讓合適的員工給予合理的回應(yīng)。
②“是的,通常是... ”
? 馬上會造成檢查員問異常狀況。
? 應(yīng)當(dāng)防止,除非是您有文檔,認(rèn)證等適用異常的狀況。
? 謹(jǐn)記-回應(yīng)僅回答被問的問題。不必嘗試猜想檢查員的下一個問題。
③“那不是我的問題”
? 引出一個特別消極的反映
不必將你義務(wù)范疇?wèi)?yīng)承擔(dān)的問題推給其他單位
? 一定會引起調(diào)研就這一問題所有關(guān)的任何層面的問題代表著單位間的不和諧。
檢查員一定會從幻想的這兒一定有相應(yīng)的問題而逐漸調(diào)研。
④那太貴了”
全部消極的回復(fù),全是無法進(jìn)行的。
明確提出可選擇的計劃方案
當(dāng)檢查員覺得那就是必不可少采用的對策,價錢是無法進(jìn)行的緣故
通常會表明SOP沒有被有效的實(shí)行。
對變動對產(chǎn)品品質(zhì)的危害,沒有安全可靠的確保。
那樣立刻就展示出變動欠缺操縱管理方法
⑤坦白說…”
給了一個印像,以上的回應(yīng)都并不是真實(shí)情況。
取得成功的檢驗(yàn)是構(gòu)建在誠實(shí)守信的基本上的。
不必讓粗心大意和不經(jīng)意慢慢地毀了誠實(shí)守信。
⑥大家一直就這樣…”
最先說明你沒有糾正的意愿。
看上去不征求檢測員的建議。
你的常識水準(zhǔn)很差了,缺乏學(xué)習(xí)培訓(xùn)。
六、GMP認(rèn)證查驗(yàn)中各單位務(wù)必遵循的“十要”和“十不必”
(一)十要
1.將你所供應(yīng)的回復(fù),所有的梳理歸納。
2.做你或單位需要做的事,講你或單位所需講的
3.保證所供應(yīng)的材料或數(shù)據(jù)信息,在以前已被審批確定過
4.立即地得出準(zhǔn)確的材料或信息內(nèi)容
5.保證你及相關(guān)部門的棚域干凈整潔
6.立即處理和解決細(xì)微的問題,在檢測員了解以前
7.假如你沒聽得懂所問的問題,最先要搞清楚問題再回應(yīng)
8.僅就問題而答,只拿需要之材料
9.要十分了解你的材料檔案資料
10.迅速給予重要的文檔檔案資料
(二)十不必
1.不要猜想。假如你沒有最適宜的候選人,你也就不要回答。
2.不必胡聊。保證你的回應(yīng)簡要而恰當(dāng)。
3.不必被檢查員影響,維持寧靜和合理的心理狀態(tài)進(jìn)行。
4.不必看起來沒有自信心,支支吾吾。
5.不要說謊或逃避。
6.不必得出不太可能得到適用的服務(wù)承諾。
7.不必最先申訴書而后回復(fù)。
8.不必給予偽造的信息或信息內(nèi)容。
9.不必違背SOP,與此同時也不能檢查員違背。
10.不必給予與此次驗(yàn)證不相干的類似材料給檢查員(以防惹是非)。
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