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化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007版之微生物檢驗方法

  • 作者:彭建軍

  • 得創(chuàng)坤靈潔凈室工程技術(shù)經(jīng)理.

    廣州坤靈潔凈室設(shè)備制造公司的產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)理.

    廣東省潔凈室產(chǎn)業(yè)協(xié)會執(zhí)行理事.

    我們從事相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)已有15年,擁有豐富的相關(guān)技術(shù)經(jīng)驗。

  • 2022-05-13  |  Visits:

化妝品衛(wèi)生規(guī)范

范疇  

2   器和設(shè)備

夾層玻璃珠。玻璃棒。標(biāo)尺吸管,1mL。研缽或均質(zhì)器??販厮∠?。 

3   養(yǎng)基和實驗試劑

3.1  液體培養(yǎng)基成份:opo結(jié)構(gòu)脂胨     17g 黃豆蛋白胨   3g 氧化鈉    5g 磷酸鈣氫二  2.5g  紅提     2.5g 大豆卵磷脂      1g 司盤  80      7g 水蒸氣蒸餾   1000mL

7.2散裝,103.43kPa  15  lb高壓滅菌。留意震蕩,使沉積于最底層的 充分混和,制冷至 25應(yīng)用。

殺菌液體石臘。殺菌吐溫 80

的樣,具備,一批化量大,機(jī)抽數(shù)量裝單位。檢驗時,應(yīng)各自從2個包裝單位以上的樣品中國共產(chǎn)黨取 10g  10mL。包裝量低于 20g的樣品,取樣量可適度提升樣品包裝數(shù)量。


4.2   檢驗嚴(yán)態(tài)應(yīng),止樣品被環(huán)境污染。

4.3   樣品應(yīng)放到棚溫蔭涼干躁處,不必冷凍或冷藏。

4.4   僅有、學(xué),做病菌檢驗,再將剩下樣品做其他剖析。

4.5   檢驗常用器皿及原材料均應(yīng)事前滅菌,所有操作應(yīng)在無菌棚里開展,或在對應(yīng)情況下,按無菌操作 如檢出糞大腸菌群或其他病原菌,自匯報傳出之日起該菌苗及被檢試品應(yīng)儲存一個月。

液態(tài)樣品水溶性的液體試品,可量取 10mL 滅菌生理生理鹽水中,如試品低于 10mL仍按 10 滅菌鹽水,攪拌后,做成 1檢液。

5.1.2   ,先放 5mL  80℃~44浴中震蕩混和 10min(在 40 ℃~44化,做成 1的懸液。

5.2   親水性的樣品:稱量 10g震蕩攪拌,靜放 15min疏水性試品:稱量 10g放到殺菌的研缽中,加 10mL 再添加 10mL ,碾磨待溶解后,加 70mL 浴中 10 固態(tài)樣品

,殺菌鹽水中,充足震蕩攪拌,使其分散化混懸,靜放后,取上 10 若有均質(zhì)器,以上水溶膏、霜、顆粒劑等,可稱  10g  勻質(zhì) 1min;疏水性膏、霜及眉粉、唇膏等,稱 10g 品,加 10mL殺菌液態(tài)石蠟,

10mL 70mL 5min 


二、菌數(shù)

 

1   本規(guī)范要求了護(hù)膚品中過氧化值的檢測方式。  

2   本規(guī)范選用以下界定

指護(hù)膚品檢樣通過解決,在一定情況下塑造后(如 值、需氧性質(zhì)等),1g數(shù)。所得的結(jié)果只包含一群本方式要求的前提下成長的嗜常壓的需氧性菌數(shù)。

定菌衛(wèi)

三角瓶,250mL

3.2   。計或高精密 pH

3.4  

3.5   ×150mm

3.6   殺菌刻度塑料吸管,10mL。乙醇燈。控溫培養(yǎng)箱:36±1。變大鏡。 

4   養(yǎng)基和實驗試劑

4.1   。卵磷脂、司盤 80營養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)液

4.2.1

牛肉膏

3g

 

瓊脂                                        15g

司盤  80              7g                                         1000mL

4.2.2   ,將其他成分(除瓊 ,數(shù)值 7.1,添加瓊脂,103.43kPa 15 lb高壓滅菌,存儲于冷陰暗處預(yù)留。

4.3   0.5TTC成份:TTC      0.5g



                                   100mL

12120min  

5   作流程

5.1   10 ,分別引入到2個殺菌培養(yǎng)皿內(nèi),每皿 1mL

注入到 9mL 分?jǐn)嚢瑁龀?/span> 1,試品含 100010000支塑料吸管。

5.2     4550不飽和脂肪酸吐營養(yǎng)成分瓊培養(yǎng)液竭盡到培養(yǎng)皿內(nèi),每皿約15mL隨后旋轉(zhuǎn)平皿,使樣品與培養(yǎng)基充足攪拌勻稱,待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置 36±1內(nèi)塑造  48h。另取一個不用樣品的殺菌空平皿,添加約  15mL  營養(yǎng)成分瓊脂培養(yǎng)基,待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置 36±1塑造箱里塑造 48h,白對比。

5.3   卵磷脂司盤 80 養(yǎng)瓊脂中添加 1mL 0.5 TTC  

6   落計數(shù)方式

倍~10 下各平皿的菌體數(shù)后,求出同一稀釋液度各平皿生長發(fā)育的均值菌體數(shù)。若平皿中有連接成塊狀的菌 中菌體數(shù)遍布又十分勻稱,則可將此大半個平皿菌落計數(shù)后乘于 2 

7   落計數(shù)及匯報方法

7.1   個~300 一個稀釋液度的均值菌體數(shù)合乎此范疇時,就是以該平皿菌體數(shù)乘其稀釋液倍數(shù)(見表 1 若有兩個稀釋度,其均值菌體數(shù)均在 30 個中間,則應(yīng)求出兩菌數(shù)之比率 ,匯報其平均值,若超過的菌落數(shù)(見表 1 及例 3。

7.3   倍率匯報之(見表 1 4

7.4   個,則應(yīng)按稀釋液度最少的均值菌落數(shù)乘于稀釋液倍 5

7.5   個~300 個, 個時,則以貼近 30 的平均菌落數(shù)乘于稀釋倍數(shù)匯報之(見

中例 6

7.6   或每 mL  10CFU

7.7   之內(nèi)時,按登記標(biāo)值匯報之,超過 100 效數(shù)據(jù),在二位有效數(shù)字后邊的標(biāo)值,應(yīng)以四舍五入法測算。為了更好地減少數(shù)據(jù)后邊零的數(shù)量, 的指數(shù)來表示(見表 1 稀釋液度。


16400

16000 ×104












2

2760

295

46

1.6

38000

38000 ×104





3

2890

271

60

2.2

27100

27000 ×104





4

513000

510000 ×105










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